• Intervento di Steven Treon

    "Macroglobulinemia di Waldenström: vivere con una patologia rara i medici incontrano i pazienti" - 21 aprile 2018 Steven Treon, Direttore Bing Center for Waldenstrom’s Macroglobulinemia Dana – Farber Cancer Institute Boston Continua
  • Intervista a Steven Treon

    Genomica e nuovi farmaci cocktail vincente. Aumenta fino a 18 la sopravvivenza nei malati con Macroglobulinemia di Waldenstrom Steven Treon, Direttore Bing Center for Waldenstrom’s Macroglobulinemia Dana – Farber Cancer Institute Boston Continua
  • 11Maggio18

    11 Maggio 2018 – Una storia che ispira la continuità

    Venerdi 11 Maggio 2018, ore 20.00,
 si terrà la Cena di Raccolta Fondi Insieme per l’Ematologia, come da tradizione al ristorante dell’Hotel Holiday Inn Assago
 – Tangenziale Ovest km 19. Nata con l’obiettivo di promuovere il benessere e le possibilità di cura dei pazienti ematologici, cresciuta grazie alla generosità di quanti hanno creduto nei suoi Continua
  • ospedale-niguarda

    Macroglobulinemia di Waldenström: vivere con una patologia rara i medici incontrano i pazienti

    Il Gruppo di Supporto Pazienti WM-Italy invita i pazienti, i familiari e i caregiver all'Incontro Pazienti e Medici che si terrà sabato 21 aprile alle ore 9.30
 presso l'Aula Magna  dell'Ospedale Niguarda - 
area ingresso - pad. 1 - 1° piano. Per motivi organizzativi è richiesta gentile conferma di partecipazione. Scarica il programma dell'evento Modulo Continua
  • Firma il tuo 5×1000 per FMS Onlus

    Le malattie del sangue si curano anche con l'inchiostro Se hai un reddito imponibile puoi decidere di sostenere eccellenza assistenziale e ricerca in campo ematologico senza spendere un euro, con la tua firma a favore di FMS Onlus. Destinare il 5x1000 dell'IRPEF a favore dei progetti di FMS Onlus per il paziente ematologico è semplice Continua
  • FONDAZIONE e ASSOCIAZIONE Malattie del Sangue ONLUS: sono una cosa sola

    La fusione per incorporazione, che era stata annunciata, di Ams-Associazione Malattie del Sangue con la Fondazione è realtà dal 2018. Il cambiamento era stato anticipato lo scorso anno, tanto che per il 2017 i nostri associati avevano ricevutoindicazione di destinare il 5×1000 della dichiarazione dei redditi ad un codice fiscale “nuovo”. La scelta, maturata dopo

    Continua

Copyright © 2018 Fondazione Malattie del Sangue Onlus.