Terapie innovative<\/h3><\/h1><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Il progetto prevede l\u2019inserimento di un Medico Specialista Ematologo che svolga attivit\u00e0 a tempo pieno presso il Day Hospital e gli ambulatori di Ematologia dell\u2019Ospedale Niguarda.<\/h4>\n<\/div>Descrizione<\/strong><\/p>\nTale attivit\u00e0 prevede visite di controllo ambulatoriali e visite di day hospital, esecuzione di biopsie midollari e prescrizione degli esami clinici e strumentali necessari per il monitoraggio dei pazienti.
\nL\u2019interesse particolare \u00e8 rivolto ai pazienti affetti da linfoma di Hodgkin e da linfoma non Hodgkin aggressivi, follicolari e mantellari che afferiscono al reparto di ematologia di Niguarda.
\nTra l\u2019attivit\u00e0 ambulatoriale svolta nell\u2019ultimo anno possiamo stimare circa 600 pazienti che afferiscono periodicamente agli ambulatori riservati, con circa 100 nuove diagnosi all\u2019anno (valore in crescita).
\nIl progetto include sia la gestione dei pazienti ambulatoriali e che non necessitano di un trattamento immediato sia, in modo particolare, la gestione di quei pazienti che hanno necessit\u00e0 di iniziare una terapia, sia essa la prima o le successive. Parte integrante del progetto \u00e8 l\u2019arruolamento di questi ultimi pazienti in studi clinici controllati in modo da offrire opzioni terapeutiche che al momento non sarebbero disponibili sul mercato.<\/p>\n
Gli studi clinici comprendono nuove molecole che possono essere una ottima alternativa terapeutica soprattutto nei pazienti pluritrattati. Compito del medico specialista \u00e8 quello di occuparsi di tutte le fasi dei trial clinici: arruolamento, richiesta di esami strumentali e laboratoristici previsti dagli studi, adempimento delle visite di controllo, erogazione della terapia, monitoraggio degli eventi avversi e monitoraggio clinico a lungo termine. Fa parte del progetto anche l\u2019effettuazione del supporto nelle visite di monitoraggio da parte degli sponsor degli studi clinici e che generalmente hanno cadenza mensile o bisettimanale.<\/p>\n
Destinatari<\/strong><\/p>\nPazienti affetti da linfoma di Hodgkin e da linfoma non Hodgkin aggressivo, follicolare e mantellare che necessitano di iniziare un trattamento sia di prima linea che di linee successive.<\/p>\n
Obiettivi<\/strong><\/p>\nOffrire la possibilit\u00e0 di accedere a farmaci innovativi, nuove molecole che si assumono per via orale, non chemioterapiche e non ancora in commercio, con un meccanismo di azione volto a bloccare il segnale di stimolo proliferativo delle cellule tumorali, in modo da ottenere un elevato numero di risposte e una prolungata sopravvivenza dei pazienti. In particolar modo tale obiettivo pu\u00f2 essere raggiunto anche nei casi prognosticamente pi\u00f9 sfavorevoli poich\u00e9 i nuovi farmaci sono in grado di bypassare le caratteristiche genetiche che conferiscono alla patologia caratteri di particolare aggressivit\u00e0.<\/p>\n
Risultati attesi<\/strong><\/p>\n\n- Gestire circa 100 pazienti\/anno (a crescere) con necessit\u00e0 di eseguire terapia<\/li>\n
- Gestire dei protocolli clinici che offrano opzioni terapeutiche sia di prima linea che di linee successive e che comprendano anche i pazienti prognosticamente pi\u00f9 sfavorevoli<\/li>\n
- Raccolta dati finalizzata a pubblicazioni scientifiche che possano portare ad un miglioramento delle conoscenze relative ai trattamenti per linfoma di Hodgkin, linfoma non Hodgkin aggressivo, follicolare e mantellare.<\/li>\n<\/ul>\n
Durata<\/strong><\/p>\n\n- Annuale, rinnovabile<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
![](\"https:\/\/www.malattiedelsangue.org\/fms\/wp-content\/uploads\/2016\/08\/terapieinnovcolore-400x184.jpg\" "\\"terapieinnovcolore\\"")
<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/i>0<\/span><\/div>Ore di lavoro annue<\/div><\/div><\/div><\/i>0<\/span>.0M<\/span><\/div>Impegno annuo <\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Il progetto prevede l\u2019inserimento di un Medico Specialista Ematologo che svolga attivit\u00e0 a tempo pieno presso il Day Hospital e gli ambulatori di Ematologia dell\u2019Ospedale Niguarda.<\/h4>\n<\/div>Descrizione<\/strong><\/p>\nTale attivit\u00e0 prevede visite di controllo ambulatoriali e visite di day hospital, esecuzione di biopsie midollari e prescrizione degli esami clinici e strumentali necessari per il monitoraggio dei pazienti.
\nL\u2019interesse particolare \u00e8 rivolto ai pazienti affetti da linfoma di Hodgkin e da linfoma non Hodgkin aggressivi, follicolari e mantellari che afferiscono al reparto di ematologia di Niguarda.
\nTra l\u2019attivit\u00e0 ambulatoriale svolta nell\u2019ultimo anno possiamo stimare circa 600 pazienti che afferiscono periodicamente agli ambulatori riservati, con circa 100 nuove diagnosi all\u2019anno (valore in crescita).
\nIl progetto include sia la gestione dei pazienti ambulatoriali e che non necessitano di un trattamento immediato sia, in modo particolare, la gestione di quei pazienti che hanno necessit\u00e0 di iniziare una terapia, sia essa la prima o le successive. Parte integrante del progetto \u00e8 l\u2019arruolamento di questi ultimi pazienti in studi clinici controllati in modo da offrire opzioni terapeutiche che al momento non sarebbero disponibili sul mercato.<\/p>\n
Gli studi clinici comprendono nuove molecole che possono essere una ottima alternativa terapeutica soprattutto nei pazienti pluritrattati. Compito del medico specialista \u00e8 quello di occuparsi di tutte le fasi dei trial clinici: arruolamento, richiesta di esami strumentali e laboratoristici previsti dagli studi, adempimento delle visite di controllo, erogazione della terapia, monitoraggio degli eventi avversi e monitoraggio clinico a lungo termine. Fa parte del progetto anche l\u2019effettuazione del supporto nelle visite di monitoraggio da parte degli sponsor degli studi clinici e che generalmente hanno cadenza mensile o bisettimanale.<\/p>\n
Destinatari<\/strong><\/p>\nPazienti affetti da linfoma di Hodgkin e da linfoma non Hodgkin aggressivo, follicolare e mantellare che necessitano di iniziare un trattamento sia di prima linea che di linee successive.<\/p>\n
Obiettivi<\/strong><\/p>\nOffrire la possibilit\u00e0 di accedere a farmaci innovativi, nuove molecole che si assumono per via orale, non chemioterapiche e non ancora in commercio, con un meccanismo di azione volto a bloccare il segnale di stimolo proliferativo delle cellule tumorali, in modo da ottenere un elevato numero di risposte e una prolungata sopravvivenza dei pazienti. In particolar modo tale obiettivo pu\u00f2 essere raggiunto anche nei casi prognosticamente pi\u00f9 sfavorevoli poich\u00e9 i nuovi farmaci sono in grado di bypassare le caratteristiche genetiche che conferiscono alla patologia caratteri di particolare aggressivit\u00e0.<\/p>\n
Risultati attesi<\/strong><\/p>\n\n- Gestire circa 100 pazienti\/anno (a crescere) con necessit\u00e0 di eseguire terapia<\/li>\n
- Gestire dei protocolli clinici che offrano opzioni terapeutiche sia di prima linea che di linee successive e che comprendano anche i pazienti prognosticamente pi\u00f9 sfavorevoli<\/li>\n
- Raccolta dati finalizzata a pubblicazioni scientifiche che possano portare ad un miglioramento delle conoscenze relative ai trattamenti per linfoma di Hodgkin, linfoma non Hodgkin aggressivo, follicolare e mantellare.<\/li>\n<\/ul>\n
Durata<\/strong><\/p>\n\n- Annuale, rinnovabile<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/i>0<\/span><\/div>Ore di lavoro annue<\/div><\/div><\/div><\/i>0<\/span>.0M<\/span><\/div>Impegno annuo <\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Descrizione<\/strong><\/p>\n Tale attivit\u00e0 prevede visite di controllo ambulatoriali e visite di day hospital, esecuzione di biopsie midollari e prescrizione degli esami clinici e strumentali necessari per il monitoraggio dei pazienti. Gli studi clinici comprendono nuove molecole che possono essere una ottima alternativa terapeutica soprattutto nei pazienti pluritrattati. Compito del medico specialista \u00e8 quello di occuparsi di tutte le fasi dei trial clinici: arruolamento, richiesta di esami strumentali e laboratoristici previsti dagli studi, adempimento delle visite di controllo, erogazione della terapia, monitoraggio degli eventi avversi e monitoraggio clinico a lungo termine. Fa parte del progetto anche l\u2019effettuazione del supporto nelle visite di monitoraggio da parte degli sponsor degli studi clinici e che generalmente hanno cadenza mensile o bisettimanale.<\/p>\n Destinatari<\/strong><\/p>\n Pazienti affetti da linfoma di Hodgkin e da linfoma non Hodgkin aggressivo, follicolare e mantellare che necessitano di iniziare un trattamento sia di prima linea che di linee successive.<\/p>\n Obiettivi<\/strong><\/p>\n Offrire la possibilit\u00e0 di accedere a farmaci innovativi, nuove molecole che si assumono per via orale, non chemioterapiche e non ancora in commercio, con un meccanismo di azione volto a bloccare il segnale di stimolo proliferativo delle cellule tumorali, in modo da ottenere un elevato numero di risposte e una prolungata sopravvivenza dei pazienti. In particolar modo tale obiettivo pu\u00f2 essere raggiunto anche nei casi prognosticamente pi\u00f9 sfavorevoli poich\u00e9 i nuovi farmaci sono in grado di bypassare le caratteristiche genetiche che conferiscono alla patologia caratteri di particolare aggressivit\u00e0.<\/p>\n Risultati attesi<\/strong><\/p>\n Durata<\/strong><\/p>\n
\nL\u2019interesse particolare \u00e8 rivolto ai pazienti affetti da linfoma di Hodgkin e da linfoma non Hodgkin aggressivi, follicolari e mantellari che afferiscono al reparto di ematologia di Niguarda.
\nTra l\u2019attivit\u00e0 ambulatoriale svolta nell\u2019ultimo anno possiamo stimare circa 600 pazienti che afferiscono periodicamente agli ambulatori riservati, con circa 100 nuove diagnosi all\u2019anno (valore in crescita).
\nIl progetto include sia la gestione dei pazienti ambulatoriali e che non necessitano di un trattamento immediato sia, in modo particolare, la gestione di quei pazienti che hanno necessit\u00e0 di iniziare una terapia, sia essa la prima o le successive. Parte integrante del progetto \u00e8 l\u2019arruolamento di questi ultimi pazienti in studi clinici controllati in modo da offrire opzioni terapeutiche che al momento non sarebbero disponibili sul mercato.<\/p>\n\n
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