Eliana<\/h3><\/h1><\/span><\/div><\/div><\/div>Chi \u00e8 Eliana oggi?<\/p>\n
Un\u2019insegnante. Questo \u00e8 sempre stato il mio sogno e sono riuscita a realizzarlo. Quando m\u2019ammalai, stavo seguendo la scuola per la specializzazione a Pavia. Continuai, non senza fatica, nonostante la frase terribile di un insegnante: \u201cSe tu fossi stata incinta, ti avremmo aiutata per le assenze. Ma il linfoma per noi non \u00e8 una malattia, puoi anche fingere di essere malata\u201d.<\/p>\n
Cosa gli hai risposto?<\/p>\n
La mia fortuna \u00e8 che ho la lingua tagliente e anche senso dell\u2019ironia, quanto basta. Gli dissi che mi stavo divertendo a fare la ceretta ai capelli.<\/p>\n
Eliana, 35 anni compiuti il 23 gennaio, una laurea in matematica e l\u2019abilitazione per l\u2019insegnamento di matematica e fisica alle scuole superiori. E poi?<\/p>\n
Beh, questo adesso \u00e8 il 90 per cento del mio lavoro e lo sar\u00e0 fino ad agosto. Insegno fisica in un liceo di Casalpusterlengo, nel lodigiano.<\/p>\n
Raccontaci il prima.<\/p>\n
Finita la specializzazione, nonostante la chemioterapia, al pomeriggio mia mamma mi portava in Universit\u00e0. Non ho mai smesso di fare le cose che amavo. Certo c\u2019\u00e8 stato un piccolo incidente, per una polmonite che m\u2019ha mandato in coma. Andavo in treno, nonostante le difese immunitarie basse, e in gita tutti i sabati. In pi\u00f9, m\u2019ero molto arrabbiata perch\u00e9 mi avevano fatto perdere la frequenza e prolungato la scuola di abilitazione, che non \u00e8 poca cosa, perch\u00e9 significa perdere un concorso e tempo e, infatti, sono ancora precaria. Comunque, ho cominciato a studiare e a fare un altro lavoro, che di fatto continuo tuttora, cio\u00e8 la consulente sulla sicurezza del lavoro per le aziende.<\/p>\n
Donna di carattere!<\/p>\n
Avevo 26 anni quando mi sono ammalata ed \u00e8 stato un colpo\u2026<\/p>\n
Eliana si interrompe\u2026 \u201dMi sembri quel personaggio della serie di Harry Potter, con la penna magica per quanto scrivi veloce\u201d dice ridendo\u201d.<\/p>\n
Una sera ero a cena con \u201camici non amici\u201d, non riuscivo pi\u00f9 a deglutire acqua, ho dato la colpa all\u2019ansia di stare con gente che non mi piaceva un granch\u00e9. Il giorno dopo, a casa, di nuovo quella sensazione. Comincio a girare per medici, trovano la giugulare trombizzata, fino alla succlavia. Poi, scoprono una massa sotto lo sterno. Giro per ospedali. Mi fanno una biopsia. Arrivano a dire che \u00e8 un linfoma ma quale? Non si capisce. Finch\u00e9, per fortuna, un medico di Casalpusterlengo che aveva letto della dottoressa Morra su una rivista mi dice: vai a Niguarda.<\/p>\n
Quindi?<\/p>\n
Arrivai con due refertini miseri ma a lei bastarono. Linfoma non Hodgkin a grandi cellule B, con sclerosi del mediastino\u2026 e poi: \u2018Stai tranquilla, sei arrivata nel posto giusto. Facciamo la chemio e vedrai che guarisci. Mi sono trovata nel posto giusto al momento giusto. Ho ancora le mie celluline staminali congelate ma mai usate, perch\u00e9 sono una delle poche persone che non ha avuto bisogno di trapianto. Sono passati nove anni e non si \u00e8 pi\u00f9 ripresentato.<\/p>\n
Raccontaci il dopo.<\/p>\n
Da quando sono guarita, mi sto dando alla pazza gioia: un viaggio all’anno, con mio fratello che \u00e8 pi\u00f9 giovane di undici anni e studia lingue, quindi l\u2019ho nominato mio interprete. C\u2019\u00e8 stata qualche rinuncia. Prima di ammalarmi facevo tiro con l\u2019arco a livello agonistico, ero nella squadra regionale e aspettavo la convocazione nella nazionale. Ora tiro, ogni tanto, nel cortile di casa, ma sento subito dolore allo sterno. E cos\u00ec suonavo la chitarra, ballavo nonostante la mia mole da ippopotamo. Ho ripreso solo a sciare\u2026<\/p>\n
Hai sostituito gli hobby con hobby pi\u00f9 grandi. Come la protezione civile, l\u2019impegno con Fms.<\/p>\n
Vero, ero segretaria provinciale, e quando ci fu il terremoto in Abruzzo, nel 2009, nonostante il divieto assoluto della dottoressa Morra sono partita.<\/p>\n
\u00c8 domenica mattina e mentre parliamo, la famiglia Guasconi \u00e8 al lavoro. La casa \u00e8 un laboratorio e si preparano i costumi per lo spettacolo che si tiene tra una settimana a Somaglia, per Ams.<\/p>\n
Sono rimasta iperattiva, per\u00f2 un pomeriggio alla settimana ora me lo prendo, mi stendo sul divano e leggo. Non ci sono per nessuno, ad eccezione del cane e del gatto.<\/p>\n
Letture?<\/p>\n
Romanzi, fantasy\u2026sono una fan di Harry Potter, ho letto tutti i libri. Con mio fratello sono andata a visitare i luoghi dove J.K. Rowlings ha ambientato le avventure. Ci siamo innamorati di Edimburgo, della Scozia, abbiamo ripercorso tutti i luoghi fondamentali, il ponte, il castello, non s\u2019\u00e8 inventata nulla. Donna straordinaria.<\/p>\n
La malattia t\u2019ha cambiata?<\/p>\n
Sono diventata cattivissima, certo ho anch\u2019io i miei momenti critici, stanchezza, malinconia, la paura che nasce da un doloretto\u2026ma, per esempio, mentre prima di ammalarmi non avevo il coraggio di dire cosa penso alle persone, ora non ho freni. Cos\u00ec come non temo di perdere i falsi amici. Sono rimasti quelli veri, persone che quando mi han dato due ore di vita erano fuori da sala rianimazione.<\/p>\n
L\u2019ultima scommessa \u00e8 la compagnia teatrale.<\/p>\n
Ho ripreso in mano un altro dei sogni interrotti. Ma stavolta \u00e8 tutto finalizzato ad Fms. Siamo nove attori, pap\u00e0 e mamma scenografi, un trovarobe, io e mio fratello regista e aiuto regia. Gli attori sono i miei colleghi di scuola, il mio maestro di musica delle elementari, un bimbo che la mamma porta alle prove fin qui da Pavia. Ci ha adottato il comune di Somaglia. Per la Prima, un teatro da 100 posti.<\/p>\n
Risate?<\/p>\n
Tante. A crepapelle. Sto filmando le prove, il backstage, ci divertiamo da non credere. I mobili di scena sono quelli di casa. Quando siamo andati alla Siae c\u2019\u00e8 venuto un colpo: hanno chiesto documenti e documenti e poi 90 euro per spettacolo\u2026ha finanziato mio pap\u00e0, nominato presidente onorario della Compagnia.<\/p>\n
E poi c\u2019\u00e8 la raccolta dei tappi.<\/p>\n
Iniziata sette anni fa, prima li portavo a Milano. Poi sono diventati troppi e siamo diventati autonomi, con l\u2019auto di pap\u00e0 distrutta durante un trasporto, e infine \u00e8 arrivato il furgone di Ams. Nel 2013 abbiamo fatto il record di 22 mila chili, in aumento, nonostante si faccia nel lodigiano che \u00e8 pi\u00f9 vicino a Pavia che a Niguarda.<\/p>\n
E la camminata, che ha raccolto duemila e duecento euro.<\/p>\n
Ride\u2026di nuovo.<\/p>\n
Mi chiamano il \u201cmastino della Bassa\u201d. Ci inventiamo un po\u2019 di tutto, i mercatini con i lavori all\u2019uncinetto della mamma.<\/p>\n
C\u2019\u00e8 spazio per nuovi sogni?<\/p>\n
Come no. Aprire un ristorante con mio fratello, a Edimburgo.<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>![](\"https:\/\/www.malattiedelsangue.org\/fms\/wp-content\/uploads\/2020\/02\/eliana.jpg\" "\\"eliana\\"")
<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/i><\/div><\/div><\/div><\/div>Banco BPM
\nIBAN: IT96T0503401726000000043254
\nintestato a Fondazione Malattie del Sangue Onlus<\/h5>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/i><\/div><\/div><\/div><\/div>5 X mille
\nCodice Fiscale: 97487060150<\/h5>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/i><\/div><\/div><\/div><\/div>bollettino postale:
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Chi \u00e8 Eliana oggi?<\/p>\n
Un\u2019insegnante. Questo \u00e8 sempre stato il mio sogno e sono riuscita a realizzarlo. Quando m\u2019ammalai, stavo seguendo la scuola per la specializzazione a Pavia. Continuai, non senza fatica, nonostante la frase terribile di un insegnante: \u201cSe tu fossi stata incinta, ti avremmo aiutata per le assenze. Ma il linfoma per noi non \u00e8 una malattia, puoi anche fingere di essere malata\u201d.<\/p>\n
Cosa gli hai risposto?<\/p>\n
La mia fortuna \u00e8 che ho la lingua tagliente e anche senso dell\u2019ironia, quanto basta. Gli dissi che mi stavo divertendo a fare la ceretta ai capelli.<\/p>\n
Eliana, 35 anni compiuti il 23 gennaio, una laurea in matematica e l\u2019abilitazione per l\u2019insegnamento di matematica e fisica alle scuole superiori. E poi?<\/p>\n
Beh, questo adesso \u00e8 il 90 per cento del mio lavoro e lo sar\u00e0 fino ad agosto. Insegno fisica in un liceo di Casalpusterlengo, nel lodigiano.<\/p>\n
Raccontaci il prima.<\/p>\n
Finita la specializzazione, nonostante la chemioterapia, al pomeriggio mia mamma mi portava in Universit\u00e0. Non ho mai smesso di fare le cose che amavo. Certo c\u2019\u00e8 stato un piccolo incidente, per una polmonite che m\u2019ha mandato in coma. Andavo in treno, nonostante le difese immunitarie basse, e in gita tutti i sabati. In pi\u00f9, m\u2019ero molto arrabbiata perch\u00e9 mi avevano fatto perdere la frequenza e prolungato la scuola di abilitazione, che non \u00e8 poca cosa, perch\u00e9 significa perdere un concorso e tempo e, infatti, sono ancora precaria. Comunque, ho cominciato a studiare e a fare un altro lavoro, che di fatto continuo tuttora, cio\u00e8 la consulente sulla sicurezza del lavoro per le aziende.<\/p>\n
Donna di carattere!<\/p>\n
Avevo 26 anni quando mi sono ammalata ed \u00e8 stato un colpo\u2026<\/p>\n
Eliana si interrompe\u2026 \u201dMi sembri quel personaggio della serie di Harry Potter, con la penna magica per quanto scrivi veloce\u201d dice ridendo\u201d.<\/p>\n
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Quindi?<\/p>\n
Arrivai con due refertini miseri ma a lei bastarono. Linfoma non Hodgkin a grandi cellule B, con sclerosi del mediastino\u2026 e poi: \u2018Stai tranquilla, sei arrivata nel posto giusto. Facciamo la chemio e vedrai che guarisci. Mi sono trovata nel posto giusto al momento giusto. Ho ancora le mie celluline staminali congelate ma mai usate, perch\u00e9 sono una delle poche persone che non ha avuto bisogno di trapianto. Sono passati nove anni e non si \u00e8 pi\u00f9 ripresentato.<\/p>\n
Raccontaci il dopo.<\/p>\n
Da quando sono guarita, mi sto dando alla pazza gioia: un viaggio all’anno, con mio fratello che \u00e8 pi\u00f9 giovane di undici anni e studia lingue, quindi l\u2019ho nominato mio interprete. C\u2019\u00e8 stata qualche rinuncia. Prima di ammalarmi facevo tiro con l\u2019arco a livello agonistico, ero nella squadra regionale e aspettavo la convocazione nella nazionale. Ora tiro, ogni tanto, nel cortile di casa, ma sento subito dolore allo sterno. E cos\u00ec suonavo la chitarra, ballavo nonostante la mia mole da ippopotamo. Ho ripreso solo a sciare\u2026<\/p>\n
Hai sostituito gli hobby con hobby pi\u00f9 grandi. Come la protezione civile, l\u2019impegno con Fms.<\/p>\n
Vero, ero segretaria provinciale, e quando ci fu il terremoto in Abruzzo, nel 2009, nonostante il divieto assoluto della dottoressa Morra sono partita.<\/p>\n
\u00c8 domenica mattina e mentre parliamo, la famiglia Guasconi \u00e8 al lavoro. La casa \u00e8 un laboratorio e si preparano i costumi per lo spettacolo che si tiene tra una settimana a Somaglia, per Ams.<\/p>\n
Sono rimasta iperattiva, per\u00f2 un pomeriggio alla settimana ora me lo prendo, mi stendo sul divano e leggo. Non ci sono per nessuno, ad eccezione del cane e del gatto.<\/p>\n
Letture?<\/p>\n
Romanzi, fantasy\u2026sono una fan di Harry Potter, ho letto tutti i libri. Con mio fratello sono andata a visitare i luoghi dove J.K. Rowlings ha ambientato le avventure. Ci siamo innamorati di Edimburgo, della Scozia, abbiamo ripercorso tutti i luoghi fondamentali, il ponte, il castello, non s\u2019\u00e8 inventata nulla. Donna straordinaria.<\/p>\n
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L\u2019ultima scommessa \u00e8 la compagnia teatrale.<\/p>\n
Ho ripreso in mano un altro dei sogni interrotti. Ma stavolta \u00e8 tutto finalizzato ad Fms. Siamo nove attori, pap\u00e0 e mamma scenografi, un trovarobe, io e mio fratello regista e aiuto regia. Gli attori sono i miei colleghi di scuola, il mio maestro di musica delle elementari, un bimbo che la mamma porta alle prove fin qui da Pavia. Ci ha adottato il comune di Somaglia. Per la Prima, un teatro da 100 posti.<\/p>\n
Risate?<\/p>\n
Tante. A crepapelle. Sto filmando le prove, il backstage, ci divertiamo da non credere. I mobili di scena sono quelli di casa. Quando siamo andati alla Siae c\u2019\u00e8 venuto un colpo: hanno chiesto documenti e documenti e poi 90 euro per spettacolo\u2026ha finanziato mio pap\u00e0, nominato presidente onorario della Compagnia.<\/p>\n
E poi c\u2019\u00e8 la raccolta dei tappi.<\/p>\n
Iniziata sette anni fa, prima li portavo a Milano. Poi sono diventati troppi e siamo diventati autonomi, con l\u2019auto di pap\u00e0 distrutta durante un trasporto, e infine \u00e8 arrivato il furgone di Ams. Nel 2013 abbiamo fatto il record di 22 mila chili, in aumento, nonostante si faccia nel lodigiano che \u00e8 pi\u00f9 vicino a Pavia che a Niguarda.<\/p>\n
E la camminata, che ha raccolto duemila e duecento euro.<\/p>\n
Ride\u2026di nuovo.<\/p>\n
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