Marco<\/h3><\/h1><\/span><\/div><\/div><\/div>Marco , 45 anni, di San Colombano al Lambro, una moglie e un figlio quindicenne, di professione elettricista, si racconta, partendo dalla fine di una battaglia con la malattia che \u00e8 durata quattro anni. In trincea non \u00e8 mai stato solo.<\/p>\n
\u201c\u00e8 stata dura. Quando il dottor Cairoli mi disse \u2018Marco, devi fare un secondo trapianto di midollo\u2019, confesso che un paio di pugni in ascensore, mentre uscivo dall\u2019ospedale, li ho tirati. Il primo trapianto era una novit\u00e0. Il secondo sapevo cosa mi aspettava, stare male dopo la radioterapia e chemioterapia , vomitare l\u2019anima, la \u2018prigionia\u2019 in isolamento. Ma non avevo alternative e dovevo-volevo uscirne\u201d.<\/p>\n
Marco Dalcerri, 45 anni, di San Colombano al Lambro, una moglie e un figlio quindicenne, di professione elettricista, si racconta, partendo dalla fine di una battaglia con la malattia che \u00e8 durata quattro anni. In trincea non \u00e8 mai stato solo. Con lui hanno lottato la moglie, la famiglia. Ad aspettarlo a casa, tra una chemio e un trapianto, c\u2019era sempre il piccolo Davide, una ragione in pi\u00f9 per combattere come un leone.<\/p>\n
\u201cLe prime avvisaglie del mattone che mi sarebbe caduto in testa arrivarono nell\u2019ottobre del 96. Un dolore sotto l\u2019ascella, una diagnosi (di ciste) in un piccolo ospedale del lodigiano, esami del sangue, poi il trasferimento in un centro pi\u00f9 attrezzato, i valori ematici sballati, l\u2019analisi del midollo\u2026 la diagnosi di mielodisplasia. Sei mesi cos\u00ec, tra prelievi e cortisone. Finch\u00e9 andiamo a Niguarda. E qui ecco la dottoressa Morra\u2026 la ringrazier\u00f2 sempre\u2026studia le cartelle e dice: \u2018Cos\u00ec non va, occorre un trapianto di midollo\u2019\u201d. E via con la ricerca di un donatore, fratello, sorella, poi i genitori, ma nessuno \u00e8 compatibile. Poi la ricerca nel registro dei donatori. In mezzo un colloquio con la dottoressa. \u201cAvete figli? Domanda a me a mia moglie \u2013 continua Marco – Io rispondo: no, siamo sposati da appena due anni, mi sono ammalato, forse, un domani, aspettiamo un momentino, vedremo. E lei: \u2018La malattia non si passa al bambino. Ascoltatemi, cercate un figlio, sar\u00e0 una gioia, intanto noi cerchiamo il donatore. Ci sar\u00e0 il rischio che la nascita si accavalli con il trapianto, ma quel figlio sar\u00e0 la vostra gioia\u2019. Quel giorno siamo usciti dalla visita con un peso sul cuore. Con il pensiero del trapianto, senza immaginare il domani\u201d. Ma la macchina si \u00e8 gi\u00e0 messa in moto: si rifanno gli esami, il midollo, si apre la banca dati. \u201cE poi la dottoressa mi rimanda a lavorare. Part time, perch\u00e9 mi stancavo molto. Quasi una vita normale. Io e mia moglie ci guardiamo in faccia e decidiamo di darle ascolto. Mia moglie rimane incinta. E a me torna la febbre. Per farla breve, trovano un donatore – l\u2019uomo che mi dar\u00e0 una nuova vita – a Verona, mio coetaneo, stessa et\u00e0, stesso peso. Nascer\u00e0 mio figlio Davide, il 3 marzo del 98: 3 chili e 800 grammi di peso, e io entro in ospedale per la preparazione al trapianto neppure due settimane dopo\u201d.<\/p>\n
Marco fa una breve pausa. Pensa, dice, al donatore. \u201cTante volte ho cercato di trovarlo. Ma non si pu\u00f2. Gli ho mandato una lettera, attraverso il registro di Genova. E\u2019 mio fratello, mi ha ridato la vita due volte, l\u2019aveva detto donandomi il midollo. Se ci sar\u00e0 ancora bisogno, sono qui. E c\u2019\u00e8 stato bisogno\u201d. Ma restiamo a quel primo trapianto. \u201cUn mese di camera sterile, \u00e8 come stare in prigione. Vivi rinchiuso, isolato, fai la doccia in un catino sterile, nella stanza entrava solo un infermiere con i suoi armamentari, camici, cuffia, mascherina sterili, brocche d\u2019acqua anche quella sterile…quando si facevano chemio e radio le docce erano due al giorno. Una settimana prima del trapianto, l\u2019operazione per inserire nella giugulare il tubicino che porter\u00e0 cibo e terapia. E per un anno ti tieni due rubinettini nel petto\u2026\u201d.<\/p>\n
Finalmente il ritorno a casa. \u201cE qui la gioia di vedere il bambino, ho capito cosa voleva dirci la dottoressa Morra. Davide aveva due mesi, mia moglie era venuta pochissimo in ospedale. Rivederli fu un\u2019emozione che ancora oggi mi fa commuovere\u2026\u201d.<\/p>\n
\u00c8 un saliscendi il primo anno trascorso a casa. \u201cCon cibo al forno o cotto in pentola a pressione, niente di crudo, sognavo pane e salame! Ma qualcosa non torna nei miei esami, di nuovo\u201d. E\u2019 l\u2019estate del \u201999. Marco si ammala, c\u2019\u00e8 una recidiva di mielodisplasia, chemio ancora, una broncopolmonite. In autunno, i medici fanno consulto e decidono: nuovo trapianto. \u201cCi sono volti che non dimenticherai mai pi\u00f9. Walter e Piera, che mi portavano una montagna di pastiglie da ingurgitare ogni giorno, 135 per l\u2019esattezza, per tre giorni, Roberto che lavorava in laboratorio (fu proprio lui che si rec\u00f2 a Verona, i giorni dei trapianti a prendere la sacca VR501del mio fratello donatore), la dottoressa Intropido, la biologa che mi dava i ragguagli. La dottoressa Marenco che ha sempre preso le decisioni piu\u2019 importanti. Ed ecco il secondo trapianto\u201d. Quando pensa di essere fuori dal tunnel, Marco s\u2019ammala, gravemente. \u201cIl piccolo, che aveva ormai 2 anni, si prende un\u2019influenza intestinale e io anche, perch\u00e9 avevo le difese immunitarie ridotte al lumicino. Torno in reparto 40 giorni, 5mesi esatti dopo il trapianto. Calo venti chili in pochi giorni. Ero 75 chili e sono arrivato a pesarne 52. Credetemi, \u00e8 stata una battaglia dura. Non dico ancora \u2018ho vinto\u2019. Per scaramanzia. Sono trascorsi 15 anni. Ho ripreso a lavorare nel 2001. Il mio modo di vedere la vita \u00e8 cambiato, radicalmente. Guardo gli altri con occhi diversi, sono felice di stare con la mia famiglia, di ascoltare un brano dei Queen, di seguire mio figlio a calcio. Quando ero in day hospital e vedevo gente malata come me che aveva gi\u00e0 fatto il trapianto, che stava bene, ascoltavo i loro discorsi e mi dicevo: arriver\u00e0 anche il mio turno. Di stare bene, di poter incoraggiare chi \u00e8 all\u2019inizio della battaglia\u201d. Tanta voglia di vivere!<\/p>\n
Da circa 10 anni sono volontario Admo e cerco di diffondere la cultura della donazione di midollo osseo, aiuto anche FMS con la loro grande raccolta tappi.<\/p>\n<\/div>
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\nIBAN: IT96T0503401726000000043254
\nintestato a Fondazione Malattie del Sangue ets<\/h5>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/i><\/div><\/div><\/div><\/div>5 X mille
\nCodice Fiscale: 97487060150<\/h5>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/i><\/div><\/div><\/div><\/div>bollettino postale:
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\u201c\u00e8 stata dura. Quando il dottor Cairoli mi disse \u2018Marco, devi fare un secondo trapianto di midollo\u2019, confesso che un paio di pugni in ascensore, mentre uscivo dall\u2019ospedale, li ho tirati. Il primo trapianto era una novit\u00e0. Il secondo sapevo cosa mi aspettava, stare male dopo la radioterapia e chemioterapia , vomitare l\u2019anima, la \u2018prigionia\u2019 in isolamento. Ma non avevo alternative e dovevo-volevo uscirne\u201d.<\/p>\n
Marco Dalcerri, 45 anni, di San Colombano al Lambro, una moglie e un figlio quindicenne, di professione elettricista, si racconta, partendo dalla fine di una battaglia con la malattia che \u00e8 durata quattro anni. In trincea non \u00e8 mai stato solo. Con lui hanno lottato la moglie, la famiglia. Ad aspettarlo a casa, tra una chemio e un trapianto, c\u2019era sempre il piccolo Davide, una ragione in pi\u00f9 per combattere come un leone.<\/p>\n
\u201cLe prime avvisaglie del mattone che mi sarebbe caduto in testa arrivarono nell\u2019ottobre del 96. Un dolore sotto l\u2019ascella, una diagnosi (di ciste) in un piccolo ospedale del lodigiano, esami del sangue, poi il trasferimento in un centro pi\u00f9 attrezzato, i valori ematici sballati, l\u2019analisi del midollo\u2026 la diagnosi di mielodisplasia. Sei mesi cos\u00ec, tra prelievi e cortisone. Finch\u00e9 andiamo a Niguarda. E qui ecco la dottoressa Morra\u2026 la ringrazier\u00f2 sempre\u2026studia le cartelle e dice: \u2018Cos\u00ec non va, occorre un trapianto di midollo\u2019\u201d. E via con la ricerca di un donatore, fratello, sorella, poi i genitori, ma nessuno \u00e8 compatibile. Poi la ricerca nel registro dei donatori. In mezzo un colloquio con la dottoressa. \u201cAvete figli? Domanda a me a mia moglie \u2013 continua Marco – Io rispondo: no, siamo sposati da appena due anni, mi sono ammalato, forse, un domani, aspettiamo un momentino, vedremo. E lei: \u2018La malattia non si passa al bambino. Ascoltatemi, cercate un figlio, sar\u00e0 una gioia, intanto noi cerchiamo il donatore. Ci sar\u00e0 il rischio che la nascita si accavalli con il trapianto, ma quel figlio sar\u00e0 la vostra gioia\u2019. Quel giorno siamo usciti dalla visita con un peso sul cuore. Con il pensiero del trapianto, senza immaginare il domani\u201d. Ma la macchina si \u00e8 gi\u00e0 messa in moto: si rifanno gli esami, il midollo, si apre la banca dati. \u201cE poi la dottoressa mi rimanda a lavorare. Part time, perch\u00e9 mi stancavo molto. Quasi una vita normale. Io e mia moglie ci guardiamo in faccia e decidiamo di darle ascolto. Mia moglie rimane incinta. E a me torna la febbre. Per farla breve, trovano un donatore – l\u2019uomo che mi dar\u00e0 una nuova vita – a Verona, mio coetaneo, stessa et\u00e0, stesso peso. Nascer\u00e0 mio figlio Davide, il 3 marzo del 98: 3 chili e 800 grammi di peso, e io entro in ospedale per la preparazione al trapianto neppure due settimane dopo\u201d.<\/p>\n
Marco fa una breve pausa. Pensa, dice, al donatore. \u201cTante volte ho cercato di trovarlo. Ma non si pu\u00f2. Gli ho mandato una lettera, attraverso il registro di Genova. E\u2019 mio fratello, mi ha ridato la vita due volte, l\u2019aveva detto donandomi il midollo. Se ci sar\u00e0 ancora bisogno, sono qui. E c\u2019\u00e8 stato bisogno\u201d. Ma restiamo a quel primo trapianto. \u201cUn mese di camera sterile, \u00e8 come stare in prigione. Vivi rinchiuso, isolato, fai la doccia in un catino sterile, nella stanza entrava solo un infermiere con i suoi armamentari, camici, cuffia, mascherina sterili, brocche d\u2019acqua anche quella sterile…quando si facevano chemio e radio le docce erano due al giorno. Una settimana prima del trapianto, l\u2019operazione per inserire nella giugulare il tubicino che porter\u00e0 cibo e terapia. E per un anno ti tieni due rubinettini nel petto\u2026\u201d.<\/p>\n
Finalmente il ritorno a casa. \u201cE qui la gioia di vedere il bambino, ho capito cosa voleva dirci la dottoressa Morra. Davide aveva due mesi, mia moglie era venuta pochissimo in ospedale. Rivederli fu un\u2019emozione che ancora oggi mi fa commuovere\u2026\u201d.<\/p>\n
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Da circa 10 anni sono volontario Admo e cerco di diffondere la cultura della donazione di midollo osseo, aiuto anche FMS con la loro grande raccolta tappi.<\/p>\n<\/div>
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