Fabiola<\/h3><\/h1><\/span><\/div><\/div><\/div>Una figura minuta e sullo sfondo un grumo di case diroccate in pietra. Ecco Fabiola Quieti e alle sue spalle il borgo di Lottano, in Val Chiavenna. Oggi \u00e8 abitato da una manciata di residenti. Domani, chiss\u00e0. Perch\u00e9 Fabiola, 31 anni, di professione architetto e assistente di laboratorio al Politecnico, coltiva il sogno di farlo rinascere e in questa impresa ha gi\u00e0 trascinato sindaci e personalit\u00e0, tra loro il critico d\u2019arte Philippe Daverio.<\/p>\n
La malattia piomba come un fulmine a ciel sereno nella vita di Fabiola. \u201cEra il 2006 e mi ero appena laureata a pieni voti in architettura, la triennale. Pochi giorni dopo la discussione della tesi, faccio degli esami del sangue di routine, un controllo annuale rinviato negli ultimi mesi, perch\u00e9 ero concentrata negli studi. Quando ho ritirato gli esiti, pur non essendo un\u2019esperta, mi sono accorta che qualcosa non andava, tutti i valori dell\u2019emocromo erano molto bassi. E ancora oggi mi domando perch\u00e9 il laboratorio d\u2019analisi non mi abbia chiamato subito. Infatti, a una settimana di distanza, quando sono andata a ritirarli e li ho portati dal mio medico, lui \u00e8 sbiancato, mi ha visitato e poi immediatamente inviato al Pronto Soccorso di Bollate\u201d. Era stanca Fabiola ma convinta che la colpa fosse dello stress dettato dagli studi. \u201cSono passati ancora alcuni giorni prima della diagnosi. Da Bollate, dove ho ripetuto gli esami del sangue, mi hanno trasferita al Sacco, in isolamento, perch\u00e9 le mie difese immunitarie erano azzerate. Nessuno avanzava ipotesi, serviva prima fare degli esami specifici, ma tutti avevano lo sguardo angosciato. Ricordo che non ho fatto molte domande, ma il mio pensiero \u00e8 corso a mio cuginetto che da bambino s\u2019era ammalato di leucemia. Ne mor\u00ec. Oggi avrebbe avuto pi\u00f9 chance\u201d. Fu la primaria del reparto infettivi ad insistere per chiamare l\u2019Ematologia di Niguarda. E fu poi l\u00e0, al reparto Talamona, che a Fabiola fu detto il nome della malattia: leucemia mieloide promielocitica acuta. Il 3 novembre era arrivata al Sacco poi da l\u00ec al Niguarda, il primo esame del midollo ed ecco la diagnosi.<\/p>\n
Fabiola racconta: \u201cMi \u00e8 rimasto impresso il momento in cui la dottoressa Nosari ci ha dato il responso: eravamo nello studio medico con i miei genitori e il mio fidanzato. Non ho un\u2019ottima memoria ma quel momento ce l\u2019ho proprio impresso in ogni dettaglio. Prima fai domande, poi piangi, alla fine per spirito di sopravvivenza accetti la malattia. La accetti e ti trovi a doverlo dire agli amici e ogni volta non puoi sfuggire al loro choc e devi spiegare quel che succede quando non \u00e8 chiaro neppure a te. La parola leucemia da quel giorno mi \u00e8 sempre ronzata nella testa come un rumore fastidioso. Non ero mai stata in ospedale e i primi giorni \u00e8 stato come ricevere una doccia fredda dietro l\u2019altra. Finch\u00e9 entri in una sorta di mondo parallelo e cominci a familiarizzare con la malattia e tutti gli annessi.<\/p>\n
Mi sono sempre fidata del Talamona, mai cercato informazioni sul web, mai dubitato della professionalit\u00e0 dei medici n\u00e9 degli infermieri, sempre pensato che ero in ottime mani, lo capivo da ogni dettaglio del reparto e dai modi delle sue persone. Non lo dico per retorica, non ho mai smesso di avere questa buona sensazione nei loro confronti.\u201d<\/p>\n
Non \u00e8 mai un percorso in discesa la lotta con una leucemia e quattro cicli di chemio si succedono uno all\u2019altro, cos\u00ec i ricoveri. \u201cPesante il primo, un mese e mezzo ricoverata in sub-intensiva, il periodo pi\u00f9 duro. Vedevo solo familiari e fidanzato per poche ore al giorno. Stavo fisicamente male, non guardavo la tv, n\u00e9 leggevo libri, n\u00e9 usavo molto il telefono. Il tempo \u00e8 trascorso grazie ai manicaretti della mamma, le poesie del pap\u00e0 sulla tovaglietta del pranzo, le visite dei miei fratelli e quelle fuoriorario del mio fidanzato. E poi c\u2019era il via vai continuo degli infermieri, tutti giovani, uno pi\u00f9 simpatico dell\u2019altro. Tutti sempre rigorosamente con mascherina e calzari e, quando uscivo in corridoio, mascherina anche per me. Quattro cicli di chemio significa che appena stai meglio devi tornare in ospedale\u201d. Mi sono sentita davvero malata quando allo specchio mi sono vista senza neanche un capello, pallida e magra: leucemia, ora si vedeva proprio che ero malata. Ma in fondo l\u2019elemento figurativo ti fa accettare la cosa\u201d. Fabiola ha archiviato le domande che a lungo l\u2019hanno assillata sulle cause della sua malattia. Troppe le sensazioni che si sono sedimentate durante i mesi di cura: la famiglia sempre in prima linea, tanti nuovi amici in reparto, le visite quotidiane, gli esami, le attese degli esiti, gli amici di sempre, vicini anche se non potevo vederli\u2026un susseguirsi ininterrotto di sensazioni forti. L\u2019ultimo ricovero \u00e8 del marzo 2007. \u201cDurante l\u2019ultimo ricovero sono stata male i primi giorni, poi \u00e8 stato un mese tra risate con gli infermieri e le compagne di stanza, serate a chiacchierare fino a tardi e partite di briscola con gli uomini. La mia camera ormai era piena di foto e sembrava meno triste. Alla fine mi sono usciti i lacrimoni quando mi hanno dimessa\u201d. Poi due anni di mantenimento con farmaci da prendere quotidianamente, iniezioni settimanali, controlli, un midollo una volta al mese, esami del sangue una volta alla settimana, come un cordone ombelicale che ti tiene legato all\u2019ospedale, sempre seguita dalla dottoressa Mancini, che \u00e8 diventata una sorta di seconda mamma. Nel frattempo, di pari passo con il periodo di mantenimento, ho ripreso l\u2019universit\u00e0 e finito la specialistica. Mi sono ricresciuti i capelli. La seccatura, nei 2 anni di cure a casa, \u00e8 che comunque non devi stare in luoghi affollati, le tue difese fanno su e gi\u00f9, ti senti stanca. Niente cinema, niente metr\u00f2, niente aperitivi e in universit\u00e0 niente aule troppo affollate. \u201cFino al marzo 2014, quando la dottoressa Mancini mi ha detto: questo \u00e8 l\u2019ultimo midollo e ora ci vediamo una volta all\u2019anno. Una bella notizia, a cui, forse per scaramanzia, cerco di non pensare troppo. Oramai le cose brutte un po\u2019 me le sono dimenticate e quel che resta sono tutte le belle persone che ho conosciuto e soprattutto la forza che ho scoperto nella mia famiglia e negli amici. Non mi dispiace parlare di questa mia \u201cesperienza\u201d, l\u2019unica remora \u00e8 che possa generare compassione in chi ascolta, mentre vorrei che venisse solo apprezzato l\u2019impegno che ci abbiamo messo tutti: famiglia, medici, infermieri, amici e io.<\/p>\n
Oggi sono felice di quel che sono, faccio l\u2019architetto, lavoro ormai da 5 anni, amo andare a cavallo e voglio vedere il borgo di Lottano riattivato: speriamo!<\/p>\n<\/div>
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\nIBAN: IT96T0503401726000000043254
\nintestato a Fondazione Malattie del Sangue ets<\/h5>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/i><\/div><\/div><\/div><\/div>5 X mille
\nCodice Fiscale: 97487060150<\/h5>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/i><\/div><\/div><\/div><\/div>bollettino postale:
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Una figura minuta e sullo sfondo un grumo di case diroccate in pietra. Ecco Fabiola Quieti e alle sue spalle il borgo di Lottano, in Val Chiavenna. Oggi \u00e8 abitato da una manciata di residenti. Domani, chiss\u00e0. Perch\u00e9 Fabiola, 31 anni, di professione architetto e assistente di laboratorio al Politecnico, coltiva il sogno di farlo rinascere e in questa impresa ha gi\u00e0 trascinato sindaci e personalit\u00e0, tra loro il critico d\u2019arte Philippe Daverio.<\/p>\n
La malattia piomba come un fulmine a ciel sereno nella vita di Fabiola. \u201cEra il 2006 e mi ero appena laureata a pieni voti in architettura, la triennale. Pochi giorni dopo la discussione della tesi, faccio degli esami del sangue di routine, un controllo annuale rinviato negli ultimi mesi, perch\u00e9 ero concentrata negli studi. Quando ho ritirato gli esiti, pur non essendo un\u2019esperta, mi sono accorta che qualcosa non andava, tutti i valori dell\u2019emocromo erano molto bassi. E ancora oggi mi domando perch\u00e9 il laboratorio d\u2019analisi non mi abbia chiamato subito. Infatti, a una settimana di distanza, quando sono andata a ritirarli e li ho portati dal mio medico, lui \u00e8 sbiancato, mi ha visitato e poi immediatamente inviato al Pronto Soccorso di Bollate\u201d. Era stanca Fabiola ma convinta che la colpa fosse dello stress dettato dagli studi. \u201cSono passati ancora alcuni giorni prima della diagnosi. Da Bollate, dove ho ripetuto gli esami del sangue, mi hanno trasferita al Sacco, in isolamento, perch\u00e9 le mie difese immunitarie erano azzerate. Nessuno avanzava ipotesi, serviva prima fare degli esami specifici, ma tutti avevano lo sguardo angosciato. Ricordo che non ho fatto molte domande, ma il mio pensiero \u00e8 corso a mio cuginetto che da bambino s\u2019era ammalato di leucemia. Ne mor\u00ec. Oggi avrebbe avuto pi\u00f9 chance\u201d. Fu la primaria del reparto infettivi ad insistere per chiamare l\u2019Ematologia di Niguarda. E fu poi l\u00e0, al reparto Talamona, che a Fabiola fu detto il nome della malattia: leucemia mieloide promielocitica acuta. Il 3 novembre era arrivata al Sacco poi da l\u00ec al Niguarda, il primo esame del midollo ed ecco la diagnosi.<\/p>\n
Fabiola racconta: \u201cMi \u00e8 rimasto impresso il momento in cui la dottoressa Nosari ci ha dato il responso: eravamo nello studio medico con i miei genitori e il mio fidanzato. Non ho un\u2019ottima memoria ma quel momento ce l\u2019ho proprio impresso in ogni dettaglio. Prima fai domande, poi piangi, alla fine per spirito di sopravvivenza accetti la malattia. La accetti e ti trovi a doverlo dire agli amici e ogni volta non puoi sfuggire al loro choc e devi spiegare quel che succede quando non \u00e8 chiaro neppure a te. La parola leucemia da quel giorno mi \u00e8 sempre ronzata nella testa come un rumore fastidioso. Non ero mai stata in ospedale e i primi giorni \u00e8 stato come ricevere una doccia fredda dietro l\u2019altra. Finch\u00e9 entri in una sorta di mondo parallelo e cominci a familiarizzare con la malattia e tutti gli annessi.<\/p>\n
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Non \u00e8 mai un percorso in discesa la lotta con una leucemia e quattro cicli di chemio si succedono uno all\u2019altro, cos\u00ec i ricoveri. \u201cPesante il primo, un mese e mezzo ricoverata in sub-intensiva, il periodo pi\u00f9 duro. Vedevo solo familiari e fidanzato per poche ore al giorno. Stavo fisicamente male, non guardavo la tv, n\u00e9 leggevo libri, n\u00e9 usavo molto il telefono. Il tempo \u00e8 trascorso grazie ai manicaretti della mamma, le poesie del pap\u00e0 sulla tovaglietta del pranzo, le visite dei miei fratelli e quelle fuoriorario del mio fidanzato. E poi c\u2019era il via vai continuo degli infermieri, tutti giovani, uno pi\u00f9 simpatico dell\u2019altro. Tutti sempre rigorosamente con mascherina e calzari e, quando uscivo in corridoio, mascherina anche per me. Quattro cicli di chemio significa che appena stai meglio devi tornare in ospedale\u201d. Mi sono sentita davvero malata quando allo specchio mi sono vista senza neanche un capello, pallida e magra: leucemia, ora si vedeva proprio che ero malata. Ma in fondo l\u2019elemento figurativo ti fa accettare la cosa\u201d. Fabiola ha archiviato le domande che a lungo l\u2019hanno assillata sulle cause della sua malattia. Troppe le sensazioni che si sono sedimentate durante i mesi di cura: la famiglia sempre in prima linea, tanti nuovi amici in reparto, le visite quotidiane, gli esami, le attese degli esiti, gli amici di sempre, vicini anche se non potevo vederli\u2026un susseguirsi ininterrotto di sensazioni forti. L\u2019ultimo ricovero \u00e8 del marzo 2007. \u201cDurante l\u2019ultimo ricovero sono stata male i primi giorni, poi \u00e8 stato un mese tra risate con gli infermieri e le compagne di stanza, serate a chiacchierare fino a tardi e partite di briscola con gli uomini. La mia camera ormai era piena di foto e sembrava meno triste. Alla fine mi sono usciti i lacrimoni quando mi hanno dimessa\u201d. Poi due anni di mantenimento con farmaci da prendere quotidianamente, iniezioni settimanali, controlli, un midollo una volta al mese, esami del sangue una volta alla settimana, come un cordone ombelicale che ti tiene legato all\u2019ospedale, sempre seguita dalla dottoressa Mancini, che \u00e8 diventata una sorta di seconda mamma. Nel frattempo, di pari passo con il periodo di mantenimento, ho ripreso l\u2019universit\u00e0 e finito la specialistica. Mi sono ricresciuti i capelli. La seccatura, nei 2 anni di cure a casa, \u00e8 che comunque non devi stare in luoghi affollati, le tue difese fanno su e gi\u00f9, ti senti stanca. Niente cinema, niente metr\u00f2, niente aperitivi e in universit\u00e0 niente aule troppo affollate. \u201cFino al marzo 2014, quando la dottoressa Mancini mi ha detto: questo \u00e8 l\u2019ultimo midollo e ora ci vediamo una volta all\u2019anno. Una bella notizia, a cui, forse per scaramanzia, cerco di non pensare troppo. Oramai le cose brutte un po\u2019 me le sono dimenticate e quel che resta sono tutte le belle persone che ho conosciuto e soprattutto la forza che ho scoperto nella mia famiglia e negli amici. Non mi dispiace parlare di questa mia \u201cesperienza\u201d, l\u2019unica remora \u00e8 che possa generare compassione in chi ascolta, mentre vorrei che venisse solo apprezzato l\u2019impegno che ci abbiamo messo tutti: famiglia, medici, infermieri, amici e io.<\/p>\n
Oggi sono felice di quel che sono, faccio l\u2019architetto, lavoro ormai da 5 anni, amo andare a cavallo e voglio vedere il borgo di Lottano riattivato: speriamo!<\/p>\n<\/div>
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