Andrea<\/h3><\/h1><\/span><\/div><\/div><\/div>\u201cSono ottimista oggi e lo ero allora. Una ricetta per la vita \u00e8 avere lo spirito giusto, ti aiuta sempre. Essere combattivi per superare gli ostacoli\u201d<\/p>\n
La ricetta della cr\u00e8me caramel di Andrea rimarr\u00e0 un segreto. Ma non \u00e8 escluso che a renderla speciale sia il fatto che la cottura avviene in pentola a pressione. Andrea Capelli oggi ha 32 anni. Quando si ammal\u00f2 era appena adolescente. Un quindicenne pieno di energia, bravo a scuola e nello sport, musicista nella banda della sua citt\u00e0, preso da mille hobby e interessi. Il suo racconto di quei giorni sicuramente drammatici \u00e8 quello di un viaggio appena un po\u2019 complicato e con qualche incognita. \u201cSono ottimista oggi e lo ero allora. Una ricetta per la vita \u00e8 avere lo spirito giusto, ti aiuta sempre. Essere combattivi per superare gli ostacoli\u201d, si giustifica il protagonista di questa nuova puntata di Bella Storia che vi raccontiamo partendo dalla fine.<\/p>\n
\u201cHo capito che uscivo dal tunnel quando ho sentito la parola cibo. Quando sono tornato a casa dopo il trapianto di midollo la prima cosa che ho fatto \u00e8 stato mangiare la pizza. Un\u2019altra cosa fantastica era la cr\u00e8me caramel, fatta in pentola a pressione. Perch\u00e9 nel primo periodo dopo il trapianto anche il cibo va sterilizzato. Prima c\u2019era stato un lungo periodo di digiuno assoluto\u201d.<\/p>\n
Non sta fermo un attimo oggi come a quindici anni Andrea. lavora nell\u2019ufficio marketing di una azienda elettronica di accessori per auto e moto. \u201cSuono il clarinetto e i piatti nella banda di Abbiategrasso, la mia citt\u00e0. Viaggio, amo gli sport, dalla canoa al surf, ma anche correre\u201d.<\/p>\n
La storia della malattia inizia quando ha 15 anni. \u201cSi present\u00f2 come leucemia mieloide cronica. Andavo al liceo scientifico, suonavo, facevo sport. Un giorno cominciai ad accusare un dolore anomalo al braccio. Si pens\u00f2 ad un reumatismo. Invece, fatti gli esami, mi trovai in cura dagli ematologi. Era il 1998 e quello fu il primo ricovero della mia vita. Mi trovai al Talamona assieme a tanti coetanei: appena arrivato, entrai nella sala ricreativa e quelli mi dissero: Non fare l\u2019asociale, vieni a giocare a carte\u201d. Compagni di avventura li chiama oggi. \u201cFacevamo le pizzate una sera s\u00ec e una no, a tratti mi sembrava una vacanza\u201d. Fatti gli esami, decisa la cura, Andrea torn\u00f2 a casa e alla vita normale. \u201cNon dissi nulla a scuola, ero evasivo, non volevo essere emarginato dagli sport. Smisi solo l\u2019atletica leggera. Ma, dopo qualche mese, fui ricoverato a Niguarda, perch\u00e9 la malattia s\u2019era trasformata in leucemia acuta. E l\u00ec la questione divenne pi\u00f9 complicata. Il trapianto, che gi\u00e0 mi era stato prospettato, divenne una urgenza. La mia grande fortuna \u00e8 stato trovare un donatore\u201d.<\/p>\n
Il suo donatore di midollo \u00e8 una donna. Andrea \u00e8 riuscito a conoscerla. \u201cQuando ho fatto il trapianto la normativa diceva che ci si poteva scrivere, filtrati dai centri trapianti che censuravano informazioni personali. Dopo tre anni, era possibile chiedere di conoscersi. Io e la mia donatrice abbiamo cominciato a scriverci. A met\u00e0 percorso, \u00e8 cambiata la normativa, non \u00e8 pi\u00f9 stato possibile incontrarsi. Ma c’era qualche dettaglio che ci ha permesso di trovarci. Lei \u00e8 una ragazza piemontese di qualche anno pi\u00f9 grande. Ha chiamato suo figlio Andrea ed \u00e8 motivo di orgoglio per me. Non sono tanti i donatori, non quanti dovrebbero, eppure oggi con le cellule staminali \u00e8 tutto pi\u00f9 semplice. Credo ci sia molta confusione tra midollo osseo e spinale. Cos\u00ec come oggi parlando di trapianto si pensa a chiss\u00e0 quale operazione, invece \u00e8 solo una sacca di sangue diversa con la quale ti fanno una trasfusione\u201d.<\/p>\n
Andrea ammette di aver preso \u2018una batosta\u2019 quando gli hanno detto che la sua malattia aveva cambiato aspetto ed era diventata molto aggressiva. \u201cEro un ragazzo e forse anche per questo assolutamente convinto che ne sarei uscito. Per natura non mi fascio la testa prima di averla rotta. Ricordo il Capodanno del 1998. Avevo fatto gli esami di controllo qualche giorno prima e quel Capodanno mi ricoverarono d\u2019urgenza. Leucemia acuta. Cominciai cos\u00ec la chemioterapia, pesante, in attesa di trapianto. Prima l\u2019autotrapianto, poi il trapianto da donatore. Una procedura nuova in quel momento. Non persi l\u2019anno di scuola. Ero bravo e i miei insegnanti mi aiutarono a tornare dopo le cure direttamente in quarta, nonostante la lunga assenza. Un bel jolly certo. Anche se tornare a scuola dopo il trapianto volle dire fare un anno e mezzo di scuola con la mascherina. In realt\u00e0 allora capii che i miei compagni di classe sapevano molto pi\u00f9 di quanto io immaginassi della malattia. Mi mandavano segnali dall\u2019esterno, perch\u00e9 in camera sterile potevano entrare due persone al giorno, una alla volta, e dunque i miei familiari. Per\u00f2 avevo un cellulare sterilizzato e chiuso in un sacchetto ermetico e con quello comunicavo con il mondo. E\u2019 un mondo a s\u00e9 quello del trapianto. Sei l\u00ec, in una camera sterile, tutto quello che ti portano \u00e8 sterilizzato, anche le parole crociate, si crea una barriera, delle persone vedi solo gli occhi. Giornate lunghe, trascorse guardando film, ascoltando i miei che mi leggevano il giornale, non si poteva mangiare. Sarebbe stata una bella distrazione\u2026 Un giorno ho capito che andava bene, piccoli passi ogni giorno, i valori del sangue che cambiano, tornano a salire dallo zero assoluto, globuli rossi, piastrine. Mai arrendersi. I miei genitori sono stati tosti. La dottoressa Marenco del centro trapianti una guerriera vera. Nessuno di loro s\u2019\u00e8 mai arreso\u201d.<\/p>\n<\/div>
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\u201cSono ottimista oggi e lo ero allora. Una ricetta per la vita \u00e8 avere lo spirito giusto, ti aiuta sempre. Essere combattivi per superare gli ostacoli\u201d<\/p>\n
La ricetta della cr\u00e8me caramel di Andrea rimarr\u00e0 un segreto. Ma non \u00e8 escluso che a renderla speciale sia il fatto che la cottura avviene in pentola a pressione. Andrea Capelli oggi ha 32 anni. Quando si ammal\u00f2 era appena adolescente. Un quindicenne pieno di energia, bravo a scuola e nello sport, musicista nella banda della sua citt\u00e0, preso da mille hobby e interessi. Il suo racconto di quei giorni sicuramente drammatici \u00e8 quello di un viaggio appena un po\u2019 complicato e con qualche incognita. \u201cSono ottimista oggi e lo ero allora. Una ricetta per la vita \u00e8 avere lo spirito giusto, ti aiuta sempre. Essere combattivi per superare gli ostacoli\u201d, si giustifica il protagonista di questa nuova puntata di Bella Storia che vi raccontiamo partendo dalla fine.<\/p>\n
\u201cHo capito che uscivo dal tunnel quando ho sentito la parola cibo. Quando sono tornato a casa dopo il trapianto di midollo la prima cosa che ho fatto \u00e8 stato mangiare la pizza. Un\u2019altra cosa fantastica era la cr\u00e8me caramel, fatta in pentola a pressione. Perch\u00e9 nel primo periodo dopo il trapianto anche il cibo va sterilizzato. Prima c\u2019era stato un lungo periodo di digiuno assoluto\u201d.<\/p>\n
Non sta fermo un attimo oggi come a quindici anni Andrea. lavora nell\u2019ufficio marketing di una azienda elettronica di accessori per auto e moto. \u201cSuono il clarinetto e i piatti nella banda di Abbiategrasso, la mia citt\u00e0. Viaggio, amo gli sport, dalla canoa al surf, ma anche correre\u201d.<\/p>\n
La storia della malattia inizia quando ha 15 anni. \u201cSi present\u00f2 come leucemia mieloide cronica. Andavo al liceo scientifico, suonavo, facevo sport. Un giorno cominciai ad accusare un dolore anomalo al braccio. Si pens\u00f2 ad un reumatismo. Invece, fatti gli esami, mi trovai in cura dagli ematologi. Era il 1998 e quello fu il primo ricovero della mia vita. Mi trovai al Talamona assieme a tanti coetanei: appena arrivato, entrai nella sala ricreativa e quelli mi dissero: Non fare l\u2019asociale, vieni a giocare a carte\u201d. Compagni di avventura li chiama oggi. \u201cFacevamo le pizzate una sera s\u00ec e una no, a tratti mi sembrava una vacanza\u201d. Fatti gli esami, decisa la cura, Andrea torn\u00f2 a casa e alla vita normale. \u201cNon dissi nulla a scuola, ero evasivo, non volevo essere emarginato dagli sport. Smisi solo l\u2019atletica leggera. Ma, dopo qualche mese, fui ricoverato a Niguarda, perch\u00e9 la malattia s\u2019era trasformata in leucemia acuta. E l\u00ec la questione divenne pi\u00f9 complicata. Il trapianto, che gi\u00e0 mi era stato prospettato, divenne una urgenza. La mia grande fortuna \u00e8 stato trovare un donatore\u201d.<\/p>\n
Il suo donatore di midollo \u00e8 una donna. Andrea \u00e8 riuscito a conoscerla. \u201cQuando ho fatto il trapianto la normativa diceva che ci si poteva scrivere, filtrati dai centri trapianti che censuravano informazioni personali. Dopo tre anni, era possibile chiedere di conoscersi. Io e la mia donatrice abbiamo cominciato a scriverci. A met\u00e0 percorso, \u00e8 cambiata la normativa, non \u00e8 pi\u00f9 stato possibile incontrarsi. Ma c’era qualche dettaglio che ci ha permesso di trovarci. Lei \u00e8 una ragazza piemontese di qualche anno pi\u00f9 grande. Ha chiamato suo figlio Andrea ed \u00e8 motivo di orgoglio per me. Non sono tanti i donatori, non quanti dovrebbero, eppure oggi con le cellule staminali \u00e8 tutto pi\u00f9 semplice. Credo ci sia molta confusione tra midollo osseo e spinale. Cos\u00ec come oggi parlando di trapianto si pensa a chiss\u00e0 quale operazione, invece \u00e8 solo una sacca di sangue diversa con la quale ti fanno una trasfusione\u201d.<\/p>\n
Andrea ammette di aver preso \u2018una batosta\u2019 quando gli hanno detto che la sua malattia aveva cambiato aspetto ed era diventata molto aggressiva. \u201cEro un ragazzo e forse anche per questo assolutamente convinto che ne sarei uscito. Per natura non mi fascio la testa prima di averla rotta. Ricordo il Capodanno del 1998. Avevo fatto gli esami di controllo qualche giorno prima e quel Capodanno mi ricoverarono d\u2019urgenza. Leucemia acuta. Cominciai cos\u00ec la chemioterapia, pesante, in attesa di trapianto. Prima l\u2019autotrapianto, poi il trapianto da donatore. Una procedura nuova in quel momento. Non persi l\u2019anno di scuola. Ero bravo e i miei insegnanti mi aiutarono a tornare dopo le cure direttamente in quarta, nonostante la lunga assenza. Un bel jolly certo. Anche se tornare a scuola dopo il trapianto volle dire fare un anno e mezzo di scuola con la mascherina. In realt\u00e0 allora capii che i miei compagni di classe sapevano molto pi\u00f9 di quanto io immaginassi della malattia. Mi mandavano segnali dall\u2019esterno, perch\u00e9 in camera sterile potevano entrare due persone al giorno, una alla volta, e dunque i miei familiari. Per\u00f2 avevo un cellulare sterilizzato e chiuso in un sacchetto ermetico e con quello comunicavo con il mondo. E\u2019 un mondo a s\u00e9 quello del trapianto. Sei l\u00ec, in una camera sterile, tutto quello che ti portano \u00e8 sterilizzato, anche le parole crociate, si crea una barriera, delle persone vedi solo gli occhi. Giornate lunghe, trascorse guardando film, ascoltando i miei che mi leggevano il giornale, non si poteva mangiare. Sarebbe stata una bella distrazione\u2026 Un giorno ho capito che andava bene, piccoli passi ogni giorno, i valori del sangue che cambiano, tornano a salire dallo zero assoluto, globuli rossi, piastrine. Mai arrendersi. I miei genitori sono stati tosti. La dottoressa Marenco del centro trapianti una guerriera vera. Nessuno di loro s\u2019\u00e8 mai arreso\u201d.<\/p>\n<\/div>
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