Alessandra<\/h3><\/h1><\/span><\/div><\/div><\/div>49 anni, architetto d’interni, Alessandra in un non lontano passato, \u00e8 stata una paziente della Ematologia di Niguarda. La malattia \u00e8 arrivata nella sua vita come un lampo a ciel sereno. Una autentica \u00abpugnalata alla schiena\u00bb, racconta, e non in senso metaforico. \u00c8 passato del tempo prima di accettarla, ma quando l’ha fatto, Alessadra le ha dichiarato una guerra senza esclusione di colpi.
\nE l’ha vinta.<\/p>\n
Milanese, studi al liceo artistico e poi al Politecnico, idee chiare sul voler diventare architetto sin da bambina, Alessandra inizia a lavorare giovanissima e nel \u201996 entra nella societ\u00e0 CMR di architettura e ingegneria. \u00abL\u00ec ho conosciuto il mio futuro marito, un ingegnere gestionale, e gente straordinaria che quando mi sono ammalata \u00e8 stata capace di starmi vicina\u00bb.
\nLa malattia si pu\u00f2 vincere ma i ricordi sembrano destinati a fissarsi in modo indelebile nei file pi\u00f9 accessibili della nostra memoria. \u00abRicordo ogni giorno, ora, istante di quei diciotto mesi, racconta Alessandra.
\nUna mattina di primavera, era il 20 marzo 2001, mi preparo per andare in ufficio, esco dalla doccia e sento una pugnalata alla schiena, un dolore assurdo che si irradia al braccio sinistro. Non vado al pronto soccorso, stavo vivendo un momento di stress, la mamma doveva operarsi alla schiena, ero sovraccarica di lavoro. Chiamo un amico chirurgo. E lui dopo avermi visitata mi spedisce in ospedale a Bollate. Non sono pi\u00f9 tornata a casa per diciotto mesi, un anno e mezzo di trincea\u00bb.
\nPrima gli accertamenti, poi il trasferimento a Sondalo per una biopsia toracica. Dove un grande Pneumologo, Giorgio Besozzi, capisce con che nemico si deve combattere e da l\u00ec di corsa in ematologia a Niguarda. Il 2 aprile 2001.
\n\u00abNessuno aveva avuto il coraggio di dirmi cos’avevo in corpo, un linfoma non hodgkin aggressivo al mediastino, in fase avanzata. Avevo un pallone di 15 centimetri che si stava impadronendo del mio polmone sinistro. Forse volevamo proteggermi, e quando la dottoressa Morra mi ha parlato con chiarezza, la sola cosa che ho saputo chiedere \u00e8 stata: perder\u00f2 i capelli? Ero completamente rimbambita. I tumori? Un mondo parallelo per me, come se non mi dovessero riguardare, finch\u00e9 non \u00e8 stata pronunciata la parola chemioterapia e mi si \u00e8 aperto finalmente un file\u00bb.
\nEntrare in reparto \u00e8 come aprire una porta su una \u00abrealt\u00e0 parallela, ricordo persone che giravano con la flebo, le mascherine, mi sono detta: ma io devo restare qua dentro?\u00bb. Ma poi la razionalit\u00e0 spazza via le emozioni. \u00abHo iniziato a combattere, ho deciso di non dare tregua alla malattia. Certo, a distanza di quasi sedici anni, mi pesa non poter avere figli. \u00c8 il prezzo da pagare per i tanti cicli di chemio, mi avevano avvisata. Ma poi penso alla fortuna di avere accanto Lele… Mi ha chiesto di sposarlo mentre mi portavano via in ambulanza. Ci abbiamo messo un po’ di tempo ma nel 2010 ci siamo sposati: cerimonia semplice, io e lui e i testimoni e poi, nel pomeriggio, io a fare la spesa e lui il tagliando dell’auto\u00bb.
\nSono dure le cure, una dietro l’altra, fino al trapianto autologo. Il 24 settembre 2001. \u00abIn quei mesi avevo visto il mio corpo cambiare, oggi sono la “custodia di me stessa”, un po’ pi\u00f9 rotonda di un tempo. Dopo il ritorno a casa, per molto tempo guardavo stralunata i medici quando dicevamo che ero guarita. Non ci credevo\u00bb.
\nMemorabile l’incontro con il dottor Cairoli. \u00abUna notte, durante il ricovero, ho avuto una crisi, arriva il medico di turno, gli rovescio addosso tutto quello che ho dentro, rabbia, paura, ansia. Lui per tranquillizzarmi mi dice: vedrai che con il trapianto finisce il tuo calvario. Io chiamo a casa e dico ai miei: qui c’\u00e8 un pazzo che parla di trapianto. Sapevo che era l’ultima spiaggia, volevo arrivarci ma al tempo stesso ero terrorizzata, perch\u00e9 se non fosse andato bene…\u00bb.
\nEd ecco il 20 agosto, il trasferimento nel centro trapianti. Dove si vive in totale isolamento per quasi un mese. \u00abE chi mi ritrovo? Cairoli, il responsabile, cio\u00e8 il medico che avevo strapazzato quella notte tremenda. Non ho pi\u00f9 fiatato, l’ho seguito come un soldatino, da quell’istante guarire \u00e8 diventata una missione\u00bb.
\nRinchiusa in quella stanza dove ti senti osservato, dove si vive isolati. \u00abAncora oggi non posso stare in una camera con la porta chiusa. Ma non smetto di ripetere che bisogna crederci, che questa ematologia \u00e8 una eccellenza, hanno una marcia in pi\u00f9 e anche un cuore, un grande cuore\u00bb.<\/p>\n<\/div>
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49 anni, architetto d’interni, Alessandra in un non lontano passato, \u00e8 stata una paziente della Ematologia di Niguarda. La malattia \u00e8 arrivata nella sua vita come un lampo a ciel sereno. Una autentica \u00abpugnalata alla schiena\u00bb, racconta, e non in senso metaforico. \u00c8 passato del tempo prima di accettarla, ma quando l’ha fatto, Alessadra le ha dichiarato una guerra senza esclusione di colpi.
\nE l’ha vinta.<\/p>\n
Milanese, studi al liceo artistico e poi al Politecnico, idee chiare sul voler diventare architetto sin da bambina, Alessandra inizia a lavorare giovanissima e nel \u201996 entra nella societ\u00e0 CMR di architettura e ingegneria. \u00abL\u00ec ho conosciuto il mio futuro marito, un ingegnere gestionale, e gente straordinaria che quando mi sono ammalata \u00e8 stata capace di starmi vicina\u00bb.
\nLa malattia si pu\u00f2 vincere ma i ricordi sembrano destinati a fissarsi in modo indelebile nei file pi\u00f9 accessibili della nostra memoria. \u00abRicordo ogni giorno, ora, istante di quei diciotto mesi, racconta Alessandra.
\nUna mattina di primavera, era il 20 marzo 2001, mi preparo per andare in ufficio, esco dalla doccia e sento una pugnalata alla schiena, un dolore assurdo che si irradia al braccio sinistro. Non vado al pronto soccorso, stavo vivendo un momento di stress, la mamma doveva operarsi alla schiena, ero sovraccarica di lavoro. Chiamo un amico chirurgo. E lui dopo avermi visitata mi spedisce in ospedale a Bollate. Non sono pi\u00f9 tornata a casa per diciotto mesi, un anno e mezzo di trincea\u00bb.
\nPrima gli accertamenti, poi il trasferimento a Sondalo per una biopsia toracica. Dove un grande Pneumologo, Giorgio Besozzi, capisce con che nemico si deve combattere e da l\u00ec di corsa in ematologia a Niguarda. Il 2 aprile 2001.
\n\u00abNessuno aveva avuto il coraggio di dirmi cos’avevo in corpo, un linfoma non hodgkin aggressivo al mediastino, in fase avanzata. Avevo un pallone di 15 centimetri che si stava impadronendo del mio polmone sinistro. Forse volevamo proteggermi, e quando la dottoressa Morra mi ha parlato con chiarezza, la sola cosa che ho saputo chiedere \u00e8 stata: perder\u00f2 i capelli? Ero completamente rimbambita. I tumori? Un mondo parallelo per me, come se non mi dovessero riguardare, finch\u00e9 non \u00e8 stata pronunciata la parola chemioterapia e mi si \u00e8 aperto finalmente un file\u00bb.
\nEntrare in reparto \u00e8 come aprire una porta su una \u00abrealt\u00e0 parallela, ricordo persone che giravano con la flebo, le mascherine, mi sono detta: ma io devo restare qua dentro?\u00bb. Ma poi la razionalit\u00e0 spazza via le emozioni. \u00abHo iniziato a combattere, ho deciso di non dare tregua alla malattia. Certo, a distanza di quasi sedici anni, mi pesa non poter avere figli. \u00c8 il prezzo da pagare per i tanti cicli di chemio, mi avevano avvisata. Ma poi penso alla fortuna di avere accanto Lele… Mi ha chiesto di sposarlo mentre mi portavano via in ambulanza. Ci abbiamo messo un po’ di tempo ma nel 2010 ci siamo sposati: cerimonia semplice, io e lui e i testimoni e poi, nel pomeriggio, io a fare la spesa e lui il tagliando dell’auto\u00bb.
\nSono dure le cure, una dietro l’altra, fino al trapianto autologo. Il 24 settembre 2001. \u00abIn quei mesi avevo visto il mio corpo cambiare, oggi sono la “custodia di me stessa”, un po’ pi\u00f9 rotonda di un tempo. Dopo il ritorno a casa, per molto tempo guardavo stralunata i medici quando dicevamo che ero guarita. Non ci credevo\u00bb.
\nMemorabile l’incontro con il dottor Cairoli. \u00abUna notte, durante il ricovero, ho avuto una crisi, arriva il medico di turno, gli rovescio addosso tutto quello che ho dentro, rabbia, paura, ansia. Lui per tranquillizzarmi mi dice: vedrai che con il trapianto finisce il tuo calvario. Io chiamo a casa e dico ai miei: qui c’\u00e8 un pazzo che parla di trapianto. Sapevo che era l’ultima spiaggia, volevo arrivarci ma al tempo stesso ero terrorizzata, perch\u00e9 se non fosse andato bene…\u00bb.
\nEd ecco il 20 agosto, il trasferimento nel centro trapianti. Dove si vive in totale isolamento per quasi un mese. \u00abE chi mi ritrovo? Cairoli, il responsabile, cio\u00e8 il medico che avevo strapazzato quella notte tremenda. Non ho pi\u00f9 fiatato, l’ho seguito come un soldatino, da quell’istante guarire \u00e8 diventata una missione\u00bb.
\nRinchiusa in quella stanza dove ti senti osservato, dove si vive isolati. \u00abAncora oggi non posso stare in una camera con la porta chiusa. Ma non smetto di ripetere che bisogna crederci, che questa ematologia \u00e8 una eccellenza, hanno una marcia in pi\u00f9 e anche un cuore, un grande cuore\u00bb.<\/p>\n<\/div>
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