{"id":7284,"date":"2022-11-09T16:23:06","date_gmt":"2022-11-09T15:23:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.malattiedelsangue.org\/fms\/?p=7284"},"modified":"2023-03-23T18:00:31","modified_gmt":"2023-03-23T17:00:31","slug":"11th-international-workshop-macroglobulinemia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.malattiedelsangue.org\/fms\/11th-international-workshop-macroglobulinemia\/","title":{"rendered":"11th International Workshop: Macroglobulinemia di Waldenst\u00f6rm"},"content":{"rendered":"

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11th International Workshop Macroglobulinemia di Waldenst\u00f6rm<\/h3><\/h1><\/span>
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Antonino Greco e Alessandra Trojani<\/h5><\/div><\/div><\/div>
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La missione del Workshop \u00e8 migliorare la prognosi e la cura dei pazienti con WM, promuovendo una ricerca genetica e clinica sempre pi\u00f9 mirata alla determinazione di bersagli biologici terapeutici.<\/p>\n

Siamo presenti al congresso con il lavoro: Profili di espressione genica simili nella WM e nella condizione IgM MGUS. I risultati mostrati sono emersi da uno studio genetico delle cellule target della malattia: i linfociti B e le plasmacellule sia di pazienti con WM, sia di soggetti con la condizione Gammopatia monoclonale di tipo IgM (IgM MGUS) che rappresenta l\u2019anticamera della WM.<\/p>\n<\/div>

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Abbiamo analizzato il comportamento dell\u2019intero trascrittoma (oltre 20.000 geni) per identificare se alcuni geni modificassero la loro espressione (comportamento) nei linfociti B di pazienti con WM e soggetti con IgM MGUS rispetto a soggetti sani. Si \u00e8 scoperto che 11 geni implicati in pathways (meccanismi biologici) potrebbero giocare un ruolo nella proliferazione e sopravvivenza delle cellule tumorali. I meccanismi biologici evidenziati sono: adesione cellulare, B-cell Receptor (BCR) signaling pathway, Wnt\/\u03b2-catenin signaling pathway, Calcium signaling pathway e P53 signaling pathway. Pi\u00f9 semplicemente, abbiamo scoperto che alcuni geni si comportano in modo alterato nelle cellule leucemiche rispetto a quelle sane e quindi potrebbero potenzialmente contribuire alla loro proliferazione e sopravvivenza.<\/p>\n

Un aspetto interessante \u00e8 che i risultati delle analisi hanno messo in luce che questi geni sono alterati in modo simile nelle cellule B dei pazienti con WM e dei soggetti con IgM MGUS rispetto alle cellule B dei soggetti sani. Questo suggerisce che questi geni (o alcuni di essi) potrebbero essere implicati nel rischio di progressione da IgM MGUS a WM. Sono necessari ulteriori approfondimenti per confermare i risultati: sar\u00e0 infatti cruciale verificare le alterazioni di espressione genica in una casistica pi\u00f9 ampia di pazienti. Inoltre, stiamo eseguendo la ricerca di varianti geniche nei pazienti con WM e nei soggetti con IgM MGUS per verificare la possibile presenza di mutazioni nei geni identificati.<\/p>\n

La WM necessita di continui studi biologici perch\u00e8 anche se sono note alterazioni genetiche e biologiche della malattia, numerosi studi sono in corso per approfondire e scoprire altre cause della WM ad oggi ancora sconosciute. Esistono infatti diversi meccanismi che innescano la trasformazione e la proliferazione di una cellula sana in una cellula tumorale WM.<\/p>\n

La nostra ricerca progredisce grazie anche alla collaborazione e condivisione dei risultati dei nostri progetti con Steven Treon, direttore del Bing Center for Waldenstr\u00f6m\u2019s Macroglobulinemia Research \u2013 Harvard University (Dana-Farber Cancer Institute di Boston), che permetteranno in un prossimo futuro lo sviluppo di farmaci sempre pi\u00f9 intelligenti e specifici.<\/p>\n<\/div>

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