Raccolta tappi: cerchiamo volontari per Monza, Brianza e Milano
Unisciti ai nostri volontari e aiutaci nella raccolta: fai bene alla ricerca, è un buon modo per impegnare il tuo tempo libero e fai una sana e regolare attività fisica!
6+1 sul Portoghese centrale. Presentazione del libro
Sabato 23 settembre, presentazione del libro 6+1 sul Portoghese Centrale - In cammino verso Santiago, di Giuliano Meroni, nato con l’obiettivo di destinare gli interi proventi a Fondazione Malattie del Sangue Onlus
A Nine-Gene Expression Signature Distinguished a Patient with Chronic Lymphocytic Leukemia Who Underwent Prolonged Periodic Fasting
Articolo pubblicato su Medicine. Risultati ottenuti dall’osservazione delle fluttuazioni della linfocitosi di un paziente affetto da Leucemia Linfatica Cronica (LLC), non in terapia farmacologica, che ha scelto volontariamente di seguire una dieta prevalentemente vegetariana e fruttariana alternata a periodi di digiuno prolungato annuali.
Il gala estivo della Fondazione
l gala estivo della Fondazione malattie del sangue si è aperto con il tradizionale saluto del Presidente, Roberto Cairoli, che ha parlato di appartenenza: “La Fondazione appartiene a tutti voi, a chi ci lavora, ai pazienti, agli amici e ai sostenitori. Siamo una piccola realtà locale che opera per l’ospedale Niguarda, ma grazie a tutti voi riusciamo a fare cose incredibili impiegando ogni euro che riceviamo a favore dei pazienti e delle loro famiglie”.
XVII Atletica 2000 Meeting – Raccolta fondi in memoria di Luca
Dal 10 al 13 dicembre si è tenuta la 64° edizione dell’American Society of Hematology Congress, evento di riferimento per tutti gli ematologi. Tra le presentazioni, lo studio TRIANGLE del Mantle Cell Network, portato avanti in Italia dalla Fondazione Italiana Linfomi, in cui il nostro centro ha attivamente arruolato pazienti.
Linfomi: good news dall’ASH!
Dal 10 al 13 dicembre si è tenuta la 64° edizione dell’American Society of Hematology Congress, evento di riferimento per tutti gli ematologi. Tra le presentazioni, lo studio TRIANGLE del Mantle Cell Network, portato avanti in Italia dalla Fondazione Italiana Linfomi, in cui il nostro centro ha attivamente arruolato pazienti.
LLC: un volto nuovo per la ricerca
Cassandra Palumbo, subito dopo la laurea in biologia dal 2021 è con FMS; anche per il 2023 sarà in squadra con noi, ecco chi è
Galà di Natale 2022, gli auguri di FMS
Riprendendo la tradizione, quest’anno al Saint Georges Premier, scambi di auguri natalizi per gli amici, i collaboratori e i medici della Fondazione
11th International Workshop: Macroglobulinemia di Waldenstörm
FMS presente all'evento, che ha l'obiettivo di migliorare la prognosi e la cura dei pazienti con WM, promuovendo una ricerca genetica e clinica sempre più mirata alla determinazione di bersagli biologici terapeutici
Cosa vuol dire lascito?
In occasione della giornata mondiale del Lascito Solidale si sono svolti incontri e tavole rotonde per confrontarsi sull’argomento. Vediamo alcuni dati